Page 1 of 1
Ацетанилид
Синтез ацетанилида представляет собой простейшую химическую реакцию образования амидной связи. Данный синтез хорошо подходит на начальном этапе знакомства с органической химией на практике. Тем не менее, студенты должны ознакомиться с техникой безопасности работы с едкими веществами, такими как уксусный ангидрид, и ядовитыми веществами, такими как анилин. При выделении продукта необходимо освоить метод фильтрования на фильтре […]
27.05.2022
Перекристаллизация
Суть перекристаллизации заключается в очистке. Последовательность действий, которую Вы будете использовать для перекристаллизации, во многом будет зависеть от того, насколько загрязнен продукт и насколько он растворим в различных растворителях. В любом случае вам придется запомнить три вещи: Ищите растворитель, который растворяет ваше твердое вещество, будучи горячим. Тот же растворитель не должен растворять ваше вещество на […]
29.05.2022
Хлорирование алканов. Механизм радикального замещения. Трифосген.
Получение трифосгена (гексахлордиметилкарбоната) – интересная практическая задача преимущественно для подготовленных студентов. Выполнение задачи необходимо проводить только под контролем преподавателя, так как в процессе реакции продуктами и реагентами являются отравляющие вещества. При выполнении работы интересно обратить внимание на следующее: С точки зрения органической химии исходное соединение (диметилкарбонат) является слабым алкилирующим и ацилирующим агентом, в то время […]
03.06.2022
Третбутилхлорид. Бутилхлорид. Мономолекулярное (Sn1) и бимолекулярное (Sn2) замещение.
Введение В органическом синтезе спирты довольно часто являются исходными веществами в лабораторных синтезах алкилгалогенидов. Алкилгалогениды из спиртов чаще всего получают действием галогеноводородов, тионилхлорида, пентахлорида или пентабромида фосфора. Первичные спирты (не аллильные или бензильные!) реагируют по механизму бимолекулярного замещения (Sn2), все остальные спирты реагируют преимущественно по одномолекулярному механизму (Sn1). Методика синтеза трет-бутилхлорида. Sn1 реакция. Методика №1 […]
19.06.2022
Цис-2,4,5-трисарилимидазолин. Перициклические реакции.
Методика получения 1,3,5-трис(4-метоксифенил)диазо-2,4-пентадиена-1,4 10 мл 4-метоксибензальгида помещают в стакан на 250 мл, добавляют 100 мл 25% водного аммиака, накрывают стакан чашкой Петри, оставляют перемешиваться на 24 часа. Образовавшийся осадок отфильтровывают, переносят на предварительно взвешенную чашку Петри и помещают в эксикатор (с гидроксидом натрия) на сутки. Взвешивают, вычисляют выход. Методика получения цис-2,4,5-трис(4-метоксифенил)имидазолин Полученный диазопентадиен помещают в […]
24.06.2022
Электрофильное замещение в ароматическом ряду. Несогласованная ориентация. Синтез 3-нитрофталевой кислоты.
Методика получения 3-нитрофталевой кислоты В четырёхгорлую колбу объемом 500 мл помещают 80 г фталевого ангидрида и 180 мл концентрированной серной кислоты. После того, как фталевый ангидрид растворился, (примерно 10 минут) колбу помещают на водяную баню и добавляют с помощью капельной воронки 60 грамм дымящей азотной кислоты при 70℃ (через капельную воронку!). После добавления азотной кислоты […]
30.06.2022
Восстановление по Бёрчу. 1-метоксициклогекса-1,4-диен.
Методика получения 1-метоксициклогекса-1,4-диена Натрий (9,2 грамма) добавляют порциями в раствор анизола (10,8 грамм) и этилового спирта (27 грамм, спирт абсолютный, получен выдерживанием 95% этанола над молекулярными ситами 3А в течение двух суток) в сухом жидком аммиаке (50 мл, аммиак из баллона пропускают через колонну твердого гидроксида натрия) при температуре -45°С (охлаждающая смесь пропиленгликоль-вода, жидкий азот). […]
02.07.2022
Формилирование. Реакция Вильсмейера-Хаака. 2,4-дигидроксибензальдегид.
Спектры ЯМР 1 H Список вопросов Объясните ориентацию заместителей при электрофильном замещении в резорцине. Почему промежуточный продукт выпадает в осадок из реакционной смеси? Какое соединение получится при использовании диметилацетамида вместо диметилформамида? Объясните различие в спектрах ЯМР 1H для промежуточного и конечного продуктов. Почему химические сдвиги двух метильных групп в иминиевой соли различны?
03.07.2022
Алкилирование фенолов. 4-метокси-2-гидроксибензальдегид.
Список вопросов Почему в качестве метилирующего агента в подавляющем большинстве используют диметилсульфат, а не, например, диметилкарбонат? Почему в реакции используется именно поташ, а не пищевая сода? Почему в первую очередь образуется продукт метилирования в 4-м положении? Второй популярный реагент для метилирования – метилйодид. В чем его недостаток при практическом использовании? Как получают диметилсульфат в промышленности? […]
04.07.2022
Йодоформ (трийодметан)
Методика синтеза йодоформа (трийодметана) К раствору 20 г соды в 100 мл воды добавляем 13 мл этилового спирта и нагреваем смесь на водяной бане до 70оС. В нагретую смесь вносим при тщательном перемешивании небольшими порциями 10 г измельченного йода. Ждем обесцвечивания смеси. Охлаждаем смесь водой со льдом, выпавший осадок отфильтровываем, многократно промываем на фильтре холодной […]
15.02.2023
Page 1 of 1